在2021年维迪西妥单抗获批上市的时候，不少朋友就对这个新一代ADC药物寄予了厚望，毕竟能够获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）双重授予的“突破性疗法认定”，对于一款国产ADC药物来讲这还是首次。
维迪西妥单抗的来头不小，是我国知名医药企业荣昌生物推出的一款新药。在开发的过程中，维迪西妥单抗采用了全新的、亲和力更强、内吞效果更好的人源化抗体迪西妥单抗，并使用先进的连接子和小分子细胞毒药物，具有专一的靶向性、更高的疗效及更好的安全性，相比起同类ADC药物来讲，维迪西妥单抗的疗效和安全性是优秀的。
作为第一个中国原创的ADC药物，荣昌生物正在进行更多的临床试验，或许在不久之后的的将来，维迪西妥单抗将会有更多的适应症获批上市，并且在全球推广。另外，维迪西妥单抗目前已经纳入了我国医保，价格有了大幅度下降，对于那些可以采用维迪西妥单抗治疗的家庭来讲，这无疑是一个好消息。
新药速递：降压药家族又添新成员，将开创高血压治疗的一个新时代
部门年度工作总结简洁版5篇
员工招聘方式单一，补给不及时，造成各部门人员短缺，关于部门年度工作总结简洁版该怎么写的呢？下面我给大家带来部门年度工作总结简洁版，希望大家喜欢！
部门年度工作总结简洁版（篇1）
在我部耐心的指引和公司的大力支持下，本人于__年度基本有效地完成了公司交予的工作任务，同时在这过程里本人接触和学习了不少东西，并应用于工作中，工作效益比去年增长了许多。但就本人因素和公司体制的不完善，工作效没有自己想要的结果。现就本年度重要工作情况总结以下：
一、样板制作
① 样板制作数量为793台比去年增长了203%，但外观质量问题仍然没有从根本上解决，没有达到较好的效果，样品夺单的成功率较低。
② 样板物料的短缺虽然不是样板制作的重要障碍，却是本年样品没有完成次数占样品单总次数156%的主要因素。
③ 样品用料和生产定单用料时有不一致，这问题仍然未杜绝。
④ 封样管理还是一个漏洞，没有一个有效的措施去控制封样的流失是本年度样板事项的重大不足。
二、日常生产质量的协调
① 在日常生产车间的质量控制虽然做了大量的工作，但仍出了不少问题，使得本年度客户投诉达到了21次之多。
② 新客户，新工艺的要求与车间沟通做得良好的配合。
③ 在与采购部沟通合作的过程虽然还比较顺利，但很被动，采购信息来源不够，造成没有物价竞争力。
三、客户投诉的解决与回复
在今年随着出货量的增长和质量要求的加严后，客户投诉的次数达到21次比__年减少2次。其中西施之问题是本年度最大的质量问题，其他虽大虽小的问题都能有效去解决与回复了客人。但本人在解决这些问题过程中直接体现了以下几点：①沟通方法还不够科学，跟踪问题的力度不够；②公司有关部门的配合程度还不够，时常被拖迟时间。
四、协助新产品的开发和产品及客观性能测试。
① 在协助新产品开发的跟踪及测试，本人及工程部的人员几乎都能按时完成技术部交予的工程。
② 由于没有正确标准的技术指导书及设备的不精密，使得工程部在本工作不足的主要因素。
五、跟踪客户的验货
此项工作虽然比起__年一次验货通过率高，但对说服产品之缺陷仍不够技巧和经验不足。
六、产品认证工作是本年度本人觉得比较成功的工作。
观上__年度的工作情况，展望新的一年，本人力争20__年度做好以下之工作计划：
一、样品工作有效及时地完成率要达90%，产品检测与标准一致的准确率达98%。
二、1—5月份请技术部协助完成一套标准的检验技术指书。
三、力争4月中旬完成对所有锅类内线长度的规范和缩短标准化，力争平均每台锅成本降005元/台。
四、8月份完成对原证认书里物料用料的备案更改。（寻找比原来用料更便宜的生产厂家）。加强质量的力度，同时大力从材料方面去挖掘降低成本。
部门年度工作总结简洁版（篇2）
回望过去，时光飞逝,弹指之间,20__年已接近尾声，回睨过去的一年，内心不禁升起感慨万千……时间如梭，又将跨过一个年度之坎。
作为医疗行业，销售额是公司的关键之一，医疗的网络营销在这几年处于火热状态，加上很多网民是通过网络来了解疾病知识，想要占领医疗市场份额，在于良好的营销模式。回顾即将过去的这一年，在公司领导全力协助下，我们的工作着重于公司的经营方针、宗旨和效益目标上，紧紧围绕公司提出各个目标展开工作，紧跟项目组各项工作部署。在网络推广方面做了应尽的责任。
收藏昨天，把握今日，工作的风风雨雨时时在眼前隐现，但我们却必须面对现实，不仅仅要能做的到工作及时做好，要落实到位，还要能在回过头的时候，对工作的每一个细节进行反思，不断地对工作的经验进行总结分析，从怎样引入有效流量，如何提高转化率，尽量使整个项目组的各个工作程序化、规范化、系统化、条理化!
从而在百尺杆头，更进一步，达到新层次，进入新境界，只有不断地对自己进行反思，这样的开创新篇章为了更好地做好今后的工作，总结经验、吸取教训，必将有利于自己更好的前行。
回首过去，是为了更好地面向未来。为了总结经验，发扬成绩，克服不足，现将20__年的工作做如下简要回顾和总结：
回首20__
1、我们正生活在电子商务经济时代。电子商务在新世纪里为我们提供良好的服务，如今已渗透到生活中的各个细节，每个人既是享受服务的“客户”，又是为“客户”提供服务的个体。正因如此，我们的工作也应该更完善以为服务顾客为中心，来为顾客提供更快捷、高效、优质的服务。实实在在做人做事,是我们秉承的理念，尽我们的全力去满足每一个服务细节的要求,给我们一个机会还公司一份满意!我们会一如既往，无微不至地做的更多更好。
不足之处：没有和项目组各成员保持良好的沟通。
2、能严格执行公司网络部门制度。今年的电子商务的比较火热的时代，各个行业想在电商市场大捞一把，作为医疗行业的电商人员，网络推广作为企业网站宣传的先锋，不断地关注搜索引擎的变化，不断地调整策略，以适应搜索引擎市场的变化，与同部门其他人员同舟共济，为整个项目组的月目标不断努力。
不足之处：对于网站的品牌宣传不是很到位，有一定的滞后性，很好的理念没有及时落实到实践中，争取13年改进这一现状。
3、站内优化。自从搜索引擎变化之后，项目组几个站被降权之后，开始着手开始做新站，新站在上线之前，进行关键词的选择和网站框架的选择，在这种过程，网站的排名不断地的波动，所以不断地加强站内优化小细节的维护。
不足之处：网站首页经常变动，站内内容质量不高。
4、站外推广。站外推广是作为网站与外界进行交流的窗口之一，去年的下半年，整个外推市场就开始紧缩，此时就开始找平台，比如最近的新闻源、全球网等平台，作为宣传的手段。
不足之处：很多外推的文章没办法得到良好的质量控制，就不知道发外链能不能产生转化率，寻找高质量的平台还是很重要。
5、推广策略：
(1)、分散流量是网站推广的重要事情之一
SEO是网络营销方式之一，只有与SEM、EDM、事件营销等相结合，项目组主要靠360、百度、搜狗等搜索引擎，至于其他搜索引擎引流不是很多，根据去年的一年的时间的关注，目前爱民网站日PV：1000-20__之间，IP:700-1000,这样的流量属于偏少阶段，同期相比下降很多，这说明我们现在推广宣传力度还不够，进而影响产生咨询量。
(2)、注重用户体会
在上年里，搜索引擎不断地变化，对于网站运营，我们有时候要从用户者角度来考虑事情，只有用户体验做好，把用户当做顾客，始终坚持“顾客是上帝”，做好服务，这样对于网站才具有生命活力，才能获得源源不断的流量。
(3)、推广方式
在做外推的时候，要坚持以多样性为主，这样才能获得更多的流量，比如：多样性你的锚点文字链接、多样性的页面连结、多样性你的流量来源、多样性你的网络营销方式等，不断地引进新的营销方式，最终应用营销整合，才能使网站处于搜索引擎界不败之地。
(4)、SEO优化
如今seo优化不在是靠技术可以打天下，seo优化的网站运营的核心，也是网站运营长久的灵魂，seo优化与网站策划是相同的，只不过优化是一个长久马拉松赛，要根据不同阶段来进行调整，现在考虑的事是使用者到底在想什么 使用者到底需要什么不再是指针对搜索引擎的算法的分析，而是去分析用户者的需求，这好比是计划经济和市场经济的转变。只有找到精准的关键词，这样你才能获得最高的流量，最终产生咨询。
部门年度工作总结简洁版（篇3）
__年已经结束了，在过去的一年里综合部紧紧围绕服务公司强化管理、不断提升工作的理念突出工作重点努力增强工作主动性和创造性充分发挥综合部“参谋、组织、协调、服务”的职能作用充分发挥好综合部工作承上启下联系左右协调内外、沟通四方的枢纽综合部工作无小事事事处处都代表着公司的形象现将工作汇报如下
一、工作回顾
一强化自身建设规范行政内务管理促进综合部工作规范有序运转。综合部首先在制度建设上下功夫认真抓好行政内务管理提高内务管理水平。一是修改完善了公司行政管理制度包括收发文、文件传阅制、提前计划制度、食堂管理制度、车辆管理制度电话费、行李费定额补助制度等逐渐提高内务管理效率。二是树立高度的服务意识并自觉地落实到各项工作的细节之中。综合部都能服从大局、服务大局。
二切实做好人力资源规划人员招聘、人才培训开发、员工绩效与薪酬管理以及合法的劳动关系管理工作综合部__年收到简历103份共组织两次大面试和无数次小型面试其中录用了34人实习学生16人。
三__年综合部主要负责了水门塘大酒店的CI策划以及组织实施同时协助蛟河凯迪生物质项目部进行CI实施水门塘目前的CI工作基本告一段落对其中未按照中建六局企业形象视觉识别规范手册实行的CI形象进行整改完善并下整改记录力求严格按照中建形象实施努力到达黄山杯与局CI金奖的要求。
四时时与总公司人力资源部持续联系做好上情下达的沟通桥梁并且经常登陆工程局平台关注工程局的动态以及信息发布对各种文件进行下载宣传。
二、工作中的不足之处
部门工作纷繁复杂工作中不够大胆要在不断的学习过程中改变工作方法不断创新完善。
1、加强学习提高自身素质提高工作效率当好领导的参谋助手。
2、加强协调提高服务质量更好地服务于全体同事。
3、加强制度建设健全公司各项管理制度使公司工作上台阶、上档次。
4、加强工作人员的培养教育工作建立一个朝气蓬勃富有战斗力的工作群众。
5、加强公司机构合理配置从领导工作的实际需要出发合理调整现有机构使每个部门、每个工作人员都能各司其职、各尽职守、提高整体工作效率。
三、今年工作打算
1、建立健全各项规章制度1负责公司内部各项行政办公管理制度的完善和执行。2掌握试行管理制度的执行状况及时反馈意见对出现问题进行研究论证并修改完善。3对全体员工进行管理制度的宣传及解释。
2、尽职尽责做行政。要严格按照发文标准提高发文质量做到文件及时收发、传阅、送阅明确印鉴管理程序完善使用登记制度禁止无登记、无审批用印现象的发生完善各项规章制度按照各项制度办事做到收文有规范、办事有制度有纪律各项工作都有章可循有据可依。
3、努力做好新的职能工作。对领导安排的接待工作要提前学习要不断加强个人修养自觉抬高接待标准利用网络学习其它
企业在接待工作上的先进工作方法努力适应接待工作的需要树立企业良好形象。
部门年度工作总结简洁版（篇4）
回顾20__年工作，综合部认真贯彻公司意图，狠抓工作的具体落实，认真履行部门职能，加强与各部室的协调配合，较好地完成了公司布置的工作任务，现就全年工作简要总结如下。
1、全力做好了证照方面的年检换证手续，先后办理了组织机构代码证、商标注册证的续展、变更，工商营业执照年检和法人代表的变更手续，及员工持股联合会证书的年检和变更法人代表手续，配合有关部门做好了公司生产许可证的换证基础工作。
2、做好五险一金基数测算及调整工作，及时办理了劳动年检手续及特殊工种备案申请手续，做好了月工资测算及上级各主管部门的统计报表的上报工作，完成了住房公积金的统计测算及员工档案统计工作，落实了进入公司人员的招聘及用工手续。
3、落实了年度培训计划，特别针对GMP培训方面，全年组织五次培训考试，并对考试成绩及时分类归档。落实了生产调度会制度，及时组织安排相应的工作。
4、做好了厂区的环境管理工作，对公司草坪组织修剪五次，对冬季用水管道及卫生间修复管道、空调及时进行了更换
及维修，设置了有关道路通行标志物等。
5、加强了每月各部门工作总结、工作任务计划的汇总，落实了销售任务指标分解图表的制作上墙，并及时进行填报。
6、按时组织参加市里组织的各项活动，如公路边的植树、卫生区清理，鲁台经贸会的召开等。
7、加强了企业文化宣传工作，制作了办公楼宣传大字和办公楼内的宣传标牌，建立相关的管理制度，使企业管理规范化，如：《档案管理规定》、《计算机管理规定》、《加班管理规定》、《外派业务人员管理办法》等。
8、加强了安全生产工作，调整了安委会组成人员，修订了安全应急预案，进行了两次安全实战演练。组织了两次安全生产全员培训和考试，更换、补充了消防器材，争取市安监局取消了我单位危险化学品单位名单。接待潍坊、青州、总公司的安全检查十七次，对安全生产隐患进行了十次检查，整改了相关问题。安全管理人员参加了市里的培训，取得了相关证书。
9、党建方面：建立了职代会组成人员，组织中层进行了学习《工作就意味着责任》、并撰写了心得体会;组织开展了“争做花都先锋”活动和全市上下“少说多干、创先争优”活动，基本完成市里的党建工作，并取得《文明单位》荣誉证书。
10、配合相关部门先后做好了省药监局、潍坊局等单位药品生产检查、新药现场检查、药品抽检、空气监测等事项的接待和检查任务，共计十一次，同时还配合财务部完成了财务审计、资产评估、省物价局的物价检查等工作。
11、做好了与上级有关外部门的沟通，妥善解决相关问题。如水利局河道治理费，应交1万余元，实交三千元处理完毕。
12、做好了后勤供应和领导交办的临时性工作。
20__年即将来临，我们综合部在公司领导的正确指导下，在今后的工作中将继续努力吸取经验，加强学习，不断提高工作业务能力，做好上级部门布置的各项安全生产任务；提前做好元旦、春节的相关工作，加强安全保卫，搞好公司的财产安全；做好每年的公司证照年检工作；认真细致地做好劳动工资方面的工作；加强计划生育的管理服务工作，为公司的发展做出更大贡献。
部门年度工作总结简洁版（篇5）
新学年开始，体育部经过一番新老生交替，一切都要面对新的挑战。为了让经济系学生会体育部能够正常运作，我们必须从上一年度的工作中发扬我们的长项，改进我们的不足，促进体育部更好地发展，薪火相传。
在第七届校运会中，我们部门和其他系共同举办选拔赛，发掘我系优秀的运动员，同时增进与其他系的友好关系。为了让运动员能在近期内提升自己的水平，我们安排了为期两个星期的比赛项目训练。在校运会前，我们联系运动员，把校运会最新情况告知运动员，了解运动员的身体状况，使我们部门和运动员保持了一个良好的关系。这些工作都为我系取得优异成绩打下坚实基础。经济系在校运会中的优异成绩，靠得不仅仅是体育部的努力，是整个经济系学生会的努力。志愿者的分配，通讯稿的镌写，方阵的排练，都是经济系学生会各部门一起努力，一起拼搏，才能获的傲人的成绩。在这学期的第八届校运会，我们秉承这种做法，不断改进，避免上次在校运会发生的小混乱再次上演。希望我们再创辉煌。
在上一年度里，我们部门还主办了经济系篮球赛，不仅促进了我系各班的友谊，丰富了我系同学的课余生活。为期一个多月的篮球赛，不仅呈现了一场场精彩刺激的比赛，同时给我们部门积累更多的工作经验，给10届提供学习的机会。10届通过负责篮球赛，了解更多的体育知识，锻炼工作的能力。虽然在开始时，对各项工作不熟练，但通过不但努力，篮球赛最终顺利完成。其外，为经济系篮球队招募优秀队员，参加院篮球赛。最后我们的男队拿到了院篮球赛的冠军，再次为我系争光。
在上学期，我们部门还协助体育教研室举办我院的游泳运动会，安排运动员参加游泳比赛。为我系拿到了游泳比赛团体第一名。这个游泳运动会给了我们10届一个预演的机会，让我们感受一下校内运动会的规模，为第八届运动会提供了很多经验。
体育部是经济系学生会的一部分，离不开这个大家庭。元旦晚会，校庆晚会举办时，我部都积极配合文娱部，参与晚会运作的工作，在搬运组和道具组里贡献我们的力量，为呈现给大家难忘的精彩表演。其外，我们还参与了由外联部主办的经济系模拟商品交易大赛，我们学习到外联部及其他部门工作安排的模式，这对我们来说，是非常难得的机会。不仅了解到学生会各部门的工作模式，积累自身的经验，更让我们感受到学生会里面相互爱护，相互帮助的美好情感。
我们10届通过一年的学习和积累，对体育部的工作有更深入的了解，对体育部的发展有了更明确的方向，在新的一年里，我们部门会不断成熟和进步，为经济系学生会发展贡献我们的力量，为经济系争光。
宣传推广方案
新药速递：降压药家族又添新成员，将开创高血压治疗的一个新时代
天津大学泰达医院 李青
6月1日，国家药监局发布重磅消息，正式批准瑞士诺华制药公司生产的沙库巴曲缬沙坦用于高血压的治疗。至此，降压药在原六种降压药的基础上已增至第七种，降压药家族喜添新丁。
高血压和糖尿病是目前最常见的两个慢性病，也是对人类生命与 健康 危害最大的两个慢性病。
最近20年，治疗糖尿病的胰岛素多次更新换代，新的降糖药例如DPP4抑制剂（列汀类降糖药）、GLP-1受体激动剂（肽类降糖药）、SGLT2抑制剂（列净类降糖药）更是层出不穷，给糖尿病的治疗提供了更多的选择。
然而，与之相比，降压药的开发却几乎停滞不前。自20年前ARB（沙坦类降压药）上市后，除了增添了几个新的ARB比如奥美沙坦、美阿沙坦之外，并没有新品种的降压药上市。同样由诺华制药公司生产的肾素拮抗剂阿利吉仑上市后因一些原因没有被推广。而沙库巴曲缬沙坦高血压适应症的获批，将为高血压治疗开创了一个新时代。
了解沙库巴曲缬沙坦，先了解血压和心血管系统的调节。
目前已知，有三大神经内分泌系统对正常血压及心、肾功能发挥重要的调节作用：交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）和利钠肽系统。
各种原因导致交感神经系统和RAS系统过度激活，会引起血管收缩、心率增快、血压升高、钠水潴留、心衰、肾衰等，带来的都是“破坏作用”。而利钠肽系统激活后，可以增加心肌收缩、改善心肌耗氧量、扩张血管、降低血压、改善肾脏供血、利尿、排钠等，带来的都是“保护作用”。
利钠肽系统激活，可以拮抗RAS系统过度激活及交感神经系统过度激活带来的危害，可以这样说，利钠肽是心血管系统和肾脏的“天然保护剂”，利钠肽系统是RAS系统及交感神经系统的“天敌”。
但是，内源性的利钠肽活性维持时间很短，其中一部分被脑啡肽酶降解。所以利钠肽系统在与RAS系统及交感神经系统的“较量”中经常“处于下风”。如果能增加利钠肽系统的活性，便可以治疗心衰、扩张血管、降低血压、利尿消肿、改善肾脏供血等。
目前被批准用于高血压治疗的降压药一个分六类：
A：ACEI（普利类降压药）、ARB（沙坦类降压药）、Alpha（α）受体阻断剂（特拉唑嗪等）；
B：Beta（β）受体阻断剂（洛尔类降压药）；
C：CCB（地平类降压药）；
D：利尿剂（噻嗪类利尿剂、噻嗪样利尿剂、醛固酮拮抗剂）。
其中，普利类、沙坦类降压药和醛固酮拮抗剂通过拮抗RAS系统来控制血压；α受体阻断剂和β受体阻断剂通过阻断交感神经系统来控制血压；地平类降压药通过扩张血管来控制血压；利尿剂通过排钠来降血压。
沙库巴曲缬沙坦进入体内后分解成沙库巴曲和缬沙坦。沙库巴曲可以抑制脑啡肽酶，使利钠肽降解减少，利钠肽系统持续保持活性；而缬沙坦作为一种沙坦类降压药，除了降压作用之外，还可以避免脑啡肽酶被过度抑制后带来的副作用。两种成分结合，相辅相成，珠联璧合，既可以控制心衰，改善心、肾供血，利钠排尿，又有明确而强大的降压作用。
所以说，沙库巴曲缬沙坦高血压适应症的获批，不只是降压药“俱乐部”增加一个新的成员，更重要的是开创了高血压治疗的新时代。
沙库巴曲缬沙坦由世界第二大药企瑞士诺华制药生产，商品名为诺欣妥。2017年7月进入我国，最初被批准用于治疗心衰，是心衰治疗史上里程碑式的药物，目前已被世界各大指南推荐为心衰治疗的基石性药物，其他的心衰治疗方案，都应该在沙库巴曲缬沙坦的基础上进行。
后来，大量的临床研究发现，沙库巴曲缬沙坦还有明确的降压效果，对单纯性高血压也有治疗作用。
由美欧日中等多国开展的13项大型临床研究荟萃后发现，沙库巴曲缬沙坦每天200mg，血压平均降幅为18~20/8~10mmHg，基本上相当于2片其他的降压药的降压效果。
而且沙库巴曲缬沙坦对24小时血压都能平稳控制，更好的降低夜间平均血压，对盐敏感性高血压、难治性高血压、高血压合并左心室肥厚、高血压合并慢性肾脏病等严重的高血压效果更好，还有降尿蛋白和肾脏保护作用。如果与地平类降压药联合使用，效果更好。
沙坦类降压药和普利类降压药临床使用中最大的隐患是血钾升高和血肌酐升高，由于这两个隐患，一些慢性肾脏病合并高血压的患者被迫放弃本来对肾脏具有保护作用的沙坦类和普利类降压药。
而沙库巴曲可以扩张肾小球的入球小动脉，平衡肾小球内压，除了改善肾脏供血之外，与沙坦类降压药相比，血肌酐升高及血钾升高的副作用明显减少，安全性更好。
沙库巴曲缬沙坦高血压适应症的获批，为高血压治疗又提供了新的选择，尤其是对高血压合并心衰、高血压合并心血管疾病、高血压合并慢性肾脏病、难治性高血压等的治疗，又提供了一个更有效的“武器”。
所有的新药，都有一个共同的问题，就是价格略高，相信随着带量采购的实施，价格会大幅度下降。昔日王谢堂前燕，终将飞入寻常百姓家。
6月1日是儿童节，也许是巧合，沙库巴曲缬沙坦高血压适应症在这一天获批，如同降压药家族降生了一个新成员，给高血压治疗带来了新的希望，相信不久的将来，这个新成员就会成长为抗击高血压的栋梁之材。
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新闻推广主要的作用是为了提高权威性，现在不管是公司还是品牌都少不了提高知名度，我公司在锦随推那边发的，目前国内知名度比较高的新闻媒体有人民，网易，新华，搜狐等，但这种费用也非常的高，建议结合自己公司的实际情况选择。
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药物专区
这篇综述重点阐述了藻类中具有食用和保健价值的各种长链不饱和脂肪酸的研究状况。
文题：Lipids and lipid metabolism in eukaryotic algae
作者：Guschina, I A Harwood, J L
杂志全名：Progress in Lipid Research
年份，卷（期）: 起止页码： 2006, Vol 45, No 2, 160-186
英文摘要：
Eukaryotic algae are a very diverse group of organisms which inhabit a huge range of ecosystems from the Antarctic to deserts They account for over half the primary productivity at the base of the food chain In recent years studies on the lipid biochemistry of algae has shifted from experiments with a few model organisms to encompass a much larger number of, often unusual, algae This has led to the discovery of new compounds, including major membrane components, as well as the elucidation of lipid signalling pathways A major drive in recent research have been attempts to discover genes that code for expression of the various proteins involved in the production of very long-chain polyunsaturated fatty acids such as arachidonic, eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids Such work is described here together with information about how environmental factors, such as light, temperature or minerals, can change algal lipid metabolism and how adaptation may take place
中文译文：
真核藻类中脂类及其代谢研究综述
真核藻类是一大类具有多样性的种群，它的覆盖范围很广的，栖息地遍及从南极圈到沙漠的各类生态系统。藻类占据了初级生产力的一半以上，成为食物链的基础。近年来，人们对藻细胞中脂类物质的生化研究已经从很少的几种模式微生物其他物种拓展，开展了对众多物种包括一些非常见藻类的研究。这些研究带来了许多新的化合物的发现，包括一些细胞膜的主要组分、以及脂类信号转导途径中的重要分子。这些研究的主要目标是寻找这些长链不饱和脂肪酸合成蛋白的编码基因。同时本文中还综述了环境因子（例如光、温度、微量元素）对藻类脂肪代谢的影响以及藻细胞的应答机制的相关研究信息。
影响因子（2005） 8810
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全文连接
and lipid metabolism in eukaryotic algaepart1rar (2500k)
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全文连接－2
and lipid metabolism in eukaryotic algaepart2rar (10603k)
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共翻译了5篇，其中三篇综述，两篇研究性文章。都是有关海洋药物方面的，大部分是海洋抗癌药物。尽我所能进行了翻译，部分词汇查不到中文译名，就没有翻译。
个人认为第四篇文章的水平很高，这时发表在PNAS上面的文章，一般化学类的文章，JACS（影响因子7左右）是顶级的杂志了。做的是海洋复杂天然产物的构型构象确定，该化合物是一个含侧链的25元环的大环内酯。类似于沙海葵毒素，研究方法也是从结构的片断开始，逐步确定其立体结构，当然本文所研究的结构没有沙海葵毒素（由129个碳原子组成的聚醚化合物，分子量为2677，含有40个羟基和8个甲基）那么复杂。虽然本文没有确定整个结构的立体结构，但本文的研究为确定该类型化合物的立体结构打下了基础。
第一篇（文章类型：Review）
文题：Marine pharmacology in 2003–2004: Anti-tumour and cytotoxic compounds
作者：Alejandro MS Mayer, Kirk R Gustafson
杂志全名：European Journal of Cancer（IF for 2005：3706；IF for 2005：3302）
年份，卷（期）: 起止页码：42 (2006 )：2241－2270
英文摘要：During 2003 and 2004, marine pharmacology research directed towards the discovery and development of novel anti-tumour agents was published in 163 peer-reviewed articles The purpose of this reviewis to present a structured assessment of the anti-tumour and cytotoxic properties of 150 marine natural products, many of which are novel compounds that belong to diverse structural classes, including polyketides, terpenes, steroids and peptides The organisms yielding these bioactive marine compounds include invertebrate animals, algae, fungi and bacteria Anti-tumour pharmacological studies were conducted with 31 structurally defined marine natural products in a number of experimental and clinical models that further defined their mechanisms of action Particularly potent in vitro cytotoxicity data generated with murine and human tumour cell lines was reported for 119 novel marine chemicals with as yet undetermined mechanisms of action Noteworthy is the fact that marine anti-cancer research was sustained by a global collaborative effort, involving researchers from Australia, Austria, Canada, China, Egypt, France, Germany, Italy, Japan, Mexico, the Netherlands, New Zealand, Papua New Guinea, the Philippines, South Africa, South Korea, Spain, Switzerland, Taiwan, Thailand and the United States of America (USA) Finally, this 2003–2004 overview of the marinepharmacology literature highlights the fact that the discovery of novel marine anti-tumour agents continued at the same pace as during 1998–2002
中文译文(包括题目)：
2003-2004海洋药理学：抗肿瘤及细胞毒化合物
2003至2004年度，研究方向为寻找发现新抗肿瘤药物的海洋药理学论文总共发表了163篇。 本综述旨在对大约150个海洋天然产物的抗肿瘤及细胞毒活性进行化学结构上的分析，其中许多化合物属于不同的结构类型，包括聚酮化合物、帖类、甾体以及多肽。产生这些活性化合物的生物包括无脊椎动物、海藻、真菌和细菌。在大量的实验及临床模型上，研究人员对31个结构明确的海洋天然产物进行了抗肿瘤药理研究，这样的研究进一步明确了其作用机制。据报道，共有119种新的海洋化合物在体外对鼠或人类肿瘤细胞有特别强的细胞毒作用，作用机制尚未阐明。值得注意的是，全球许多国家合作进行海洋抗肿瘤药物研究，包括澳大利亚、奥地利、加拿大、埃及、法国、德国、意大利、日本、墨西哥、荷兰、新西兰、新几内亚、菲律宾、南非、南朝鲜、西班牙、瑞士、台湾、泰国及美国。最后，2003－2004年的海洋药理学研究综述表明发现新抗肿瘤化合物的速度与1998－2002期间一致。
第二篇（文章类型：Review）
文题：Indole alkaloid marine natural products: An established source of cancer drug leads with considerable promise for the control of parasitic, neurological and other diseases
作者：Waseem Gul, Mark T Hamann
杂志全名：Life Sciences（IF for 2005：2512；IF for 2005：2158）
年份，卷（期）: 起止页码：78 (2005)：442－453
英文摘要：The marine environment produces natural products from a variety of structural classes exhibiting activity against numerous disease targets Historically marine natural products have largely been explored as anticancer agents The indole alkaloids are a class of marine natural products that show unique promise in the development of new drug leads This report reviews the literature on indole alkaloids of marine origin and also highlights our own research Specific biological activities of indole alkaloids presented here include: cytotoxicity, antiviral, antiparasitic, antiinflammatory, serotonin antagonism, Ca-releasing, calmodulin antagonism, and other pharmacological activities
中文译文(包括题目)：
吲哚生物碱海洋天然产物：明确的抗癌药物先导化合物库，在治疗寄生虫病、神经病及其它疾病具有良好的前景
海洋产生了大量的各种结构类型的天然产物，它们作用于不同的疾病靶点。历史上，对海洋天然产物的研究大都是在抗癌方向。海洋中的吲哚类生物碱在作为新药先导化合物方面，具有独一无二的良好前景。本文综述了有关海洋来源的吲哚生物碱的文献，同时也包括了我们自己的研究。在这里，我们展示了吲哚类生物碱的独特生物活性，包括：细胞毒、抗病毒、抗寄生虫、抗炎、拮抗5-羟色胺、钙释放、拮抗钙调蛋白及其他药理活性。
第三篇（文章类型：Review）
文题：Marine natural products as anticancer drugs
作者：T Luke Simmons, Eric Andrianasolo, Kerry McPhail, Patricia Flatt, and William H Gerwick
杂志全名：Molecular Cancer Therapeutics（IF for 2005：5171；IF for 2004：5242）
年份，卷（期）: 起止页码：2005;4(2)：333–42
英文摘要：The chemical and biological diversity of the marine environment is immeasurable and therefore is an extraordinary resource for the discovery of new anticancer drugs Recent technological and methodologic advances in structure elucidation, organic synthesis, and biological assay have resulted in the isolation and clinical evaluation of various novel anticancer agents These compounds range in structural class from simple linear peptides, such as dolastatin 10, to complex macrocyclic polyethers, such as halichondrin B; equally as diverse are the molecular modes of action by which these molecules impart their biological activity This review highlights several marine natural products and their synthetic derivatives that are currently undergoing clinical evaluation as anticancer drugs
中文译文(包括题目)：
作为抗肿瘤药物的海洋天然产物
海洋环境的化学与生物多样性是无法衡量的，因此海洋是发现新抗癌药物的特别资源库。今年来，结构鉴定、有机合成、生物分析在技术及方法学方面的发展带动了各种新抗癌药物的分离及临床评价。这些化合物的结构各异，从简单的线性多肽如多拉司他汀10，到复杂的大环聚醚类化合物如软海绵素B。有如结构差异，这些化合物赖以传递作用的分子模式也各不相同。本文综述了一些来自海洋的天然产物及其合成衍生物，目前这些化合物正作为抗癌药进行临床评价。
第四篇（文章类型：research article）
文题：Synthesis of antimicrofilament marine macrolides: Synthesis and configurational assignment of a C5–C16 degradation fragment of reidispongiolide A
作者：Ian Paterson, Robert Britton, Kate Ashton, Henner Knust, and Jonathan Stafford
杂志全名：proceedings of the national academy of sciences of the united states of america
年份，卷（期）: 起止页码：2004 August 17; 101(33): 11986–11991
英文摘要：Reidispongiolide A is a representative member of the sphinxolide/reidispongiolide group of cytotoxic 26-membered macrolides of marine origin By interacting with actin in the cell cytoskeleton, the reidispongiolides and sphinxolides are potent microfilament destabilizing agents that represent a promising mechanism of action for developing novel anticancer drugs An aldol-based synthesis of a library of diastereomers of C8–C16 and C5–C16 fragments and detailed NMR comparison with a reported degradation fragment enabled a configurational assignment for a major part of the reidispongiolide macrocyclic core, thus setting a solid foundation for ongoing synthetic efforts
中文译文(包括题目)：
具抗微丝活性的海洋大环内酯合成：reidispongiolide A分解片断C5–C16的合成及构象指定
Reidispongiolide A是来自海洋的含sphinxolide/reidispongiolide 基团的26元环大环内酯类化合物的代表。通过与细胞骨架的肌动蛋白相互作用，这些大环内酯类化合物使得微丝失稳，这是研发新抗癌药物的有望机制。从丁间醇醛开始，合成了C8-C16及C5–C16的非对映体库，并将其NMR数据与一已报道的分解片断进行详细的比较，从而指定了reidispongiolide大环母核主要部分的构象，为后续的合成工作提供了坚实的基础。
第五篇（文章类型：research article）
文题：Aureoverticillactam, a novel 22-atom macrocyclic lactam from the marine actinomycete Streptomyces aureoverticillatus
作者：Scott S Mitchell, Benjamin Nicholson, Sy Teisan, Kin S Lam, and Barbara C M Potts
杂志全名：journal of natural products（IF for 2005：2202； IF for 2004：2267）
年份，卷（期）: 起止页码：2004 Aug;67:1400-2
英文摘要：During the course of our screening program designed to discover novel anticancer and anti-infective agents from marine microorganisms, a strain of Streptomyces aureoverticillatus (NPS001583) isolated from a marine sediment was found to produce a novel macrocyclic lactam with cytotoxicity against various tumor cell lines Using extensive MS, UV, and NMR spectral analyses, the structure has been established as compound 1, aureoverticillactam, a 22-atom macrocyclic lactam incorporating both triene and tetraene conjugated olefins
中文译文(包括题目)：
由海洋放线菌Streptomyces aureoverticillatus产生的22元环大环内酰胺Aureoverticillactam
在试图从海洋微生物中筛选得到新抗癌药物的过程中，我们发现一株分离自海洋沉积物的链酶菌属放线菌aureoverticillatus (NPS001583) 能产生一种新的大环内酰胺，其对数种不同的肿瘤细胞都有细胞毒作用。运用包括质谱、紫外及核磁共振的多种光谱分析，解析确定了该化合物1（aureoverticillactam）的结构，是一个含有共轭三烯和共轭四烯的22元环大环内酰胺。
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